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疫苗警告标签会伤害 Moderna(MRNA.US) 和辉瑞(PFE.US)吗?

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    作者:阿德里亚·西米诺(TMFAdriaCimino)

    冠状病毒疫苗开始推出后,Moderna(纳斯达克股票代码:MRNA)和辉瑞(纽约证券交易所代码:PFE)成为最安全的选择;他们的mRNA疫苗与任何主要副作用无关。与此同时,阿斯利康和强生——更传统的疫苗制造商——看到他们的疫苗使用率下滑。那是在少数接受阿斯利康或强生注射的人出现罕见但有时是致命的血块之后。

    然而,最近几周,Moderna和辉瑞的安全状况发生了变化。一些青少年和年轻人在接种他们的产品后出现了心脏炎症;大多数病例发生在男性身上。现在,美国食品和药物管理局(FDA)计划在产品情况说明书中加入警告声明。

    这些警告是否会损害对Moderna和辉瑞疫苗的需求——以及最终的销售?让我们来了解一下。

    约1000例

    首先,让我们看看发生了什么。根据疾病控制和预防中心(CDC)的数据,自4月以来,疫苗不良事件报告系统(VAERS)已收集了大约1,000例mRNA疫苗接种后心肌炎和心包炎病例的报告。

    心肌炎是心肌的炎症。在心包炎中,炎症发生在心脏的外层。感染通常是心肌炎和心包炎的诱因:身体的免疫系统采取行动,结果是炎症。CDC表示,在接种疫苗后报告的病例中,患者接受了治疗,其中大多数很快康复。

    这是在两家公司都打算为年轻的青少年群体接种疫苗的时候出现的。FDA最初为16岁及以上的人授权辉瑞疫苗,但该机构最近扩大了授权范围,包括年仅12岁的人。Moderna本月早些时候申请了12至17岁年龄组的授权,正在等待FDA的决定;Moderna的疫苗最初被授权用于18岁及以上的人群。

    两家公司都希望在新学年开始之前为尽可能多的青少年接种疫苗。这代表了一个重要的市场。根据KIDSCOUNT数据中心的数据,美国约有2500万人处于12至17岁年龄段。这可能意味着多达5000万剂疫苗,因为辉瑞和Moderna都是两剂产品。如果我们使用美国在Moderna注射剂的早期合同中支付的每剂15美元的价格,这将相当于大约7.5亿美元的销售额。

    美国已经有足够的辉瑞和Moderna疫苗剂量供所有人使用——包括所有年龄组。青少年的剂量水平与成人的剂量相同,因此美国不必为这个较年轻的年龄组订购新批次的疫苗。这意味着我们现在不会看到7.5亿美元的订单。但是,如果现在有大量青少年选择接种疫苗,则可能意味着以后会有更大的订单。如果有需求,美国可能会在未来为整个青少年群体订购足够的剂量。

    现在和以后的销售

    所以,让我们回到FDA的警告声明。现在不会影响疫苗销售。这可能会影响未来的销售——如果风险让父母感到担忧,并且他们不为自己的青少年选择接种疫苗。但我认为这不太可能发生。

    首先,就疫苗接种总数而言,心脏炎症病例的数量很少。截至今天,辉瑞和Moderna已为超过1.39亿美国人接种了疫苗。报告的1,000例心脏炎症告诉我们,这种副作用的风险非常低。其次,CDC强调接种疫苗的好处大于风险。这两个因素应该很容易在疫苗接种方面取得平衡——至少对大多数父母和青少年来说是这样。

    所有这些都意味着投资者不应该担心FDA的警告标签。这不太可能影响对Moderna和辉瑞疫苗的需求。因此,不太可能将这些公司赶出其在冠状病毒疫苗市场的领导地位。


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