首页 美股要闻 正文

Ocugen(OCGN.US)合作伙伴报告了冠状病毒疫苗的3期试验结果

扫码手机浏览

作者:埃里克·沃尔克曼(TMFVolkman)  

一种新型冠状病毒候选疫苗可能很快被批准使用,如果其出色的临床结果是指征的话。近日,Ocugen公布了Covaxin疫苗的3期临床试验结果,该疫苗是由其合作伙伴巴拉特生物科技公司进行的。最值得注意的是,该疫苗对严重COVID-19的有效性达到100%。  

缩小范围,Covaxin对轻、中、重度COVID-19的疗效分别为78%。  

关于这项研究的时间安排,Ocugen提出了一个重要且非常相关的观点。该公司援引其疫苗科学顾问委员会成员布鲁斯·福里斯特(BruceForrest)的话说:“Covaxin证明的安全性和有效性是显著的,因为在试验期间流行的几种冠状病毒变异很普遍。”  

在印度,共有25800名参与者参加了Bharat的试验。年龄18~91岁;2433名受试者年龄在60岁以上,其中4500人患有并存疾病。  

Covaxin是在印度医学研究理事会-国家病毒学研究所的合作下开发的。  

在美国拥有Covaxin商业权利的生物技术公司Ocugen(假设该公司获得了美国食品和药物管理局(FoodandDrugAdministration)的授权或批准),在冠状病毒疫苗竞赛中是一个非常不正常的群体。该公司以开发罕见视力疾病的治疗方法而闻名,而不是疫苗,所以当它在2月份与Bharat达成交易,进入这一领域时,人们有点吃惊。  

尽管如此强劲的结果预示着FDA的认可,但Covaxin将是这个市场的后来者。该监管机构已授予其他三种疫苗的紧急使用授权,其中两种(Moderna的mRNA-1273和辉瑞/生物科技的BNT162b2)已在全国广泛且成功地使用了数月。  


關註我們:twitter.com/TodayUSStock
版權聲明

1. 本文采編於互聯網,如若轉載,請標註文章來源和作者;
2. 今日美股(www.todayusstock.com)登載此文出於傳遞更多信息之目的,並不意味著贊同其觀點或證實其描述;
3. 文章內容僅供參考,不構成投資建議,投資者據此操作,風險自擔。