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疫苗库存检查:强生(JNJ.US)公司正在上涨

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强生公司(JNJ)-Get报告公布了强于预期的第一季收益,并提高了全年收益预期,医疗器械和药品销售在大流行后均录得强劲增长。强生公司表示,疫苗销售额达到了1亿美元。  

该公司表示,截至3月份的三个月调整后的利润为每股2.59美元,较去年同期增长12.6%,远高于华尔街普遍预期的每股2.34美元。强生说,集团收入增长7.9%,至223亿美元,再次超过分析师预计的220亿美元。  

强生公司周一表示,仍致力于在5月底之前向美国政府提供1亿剂单针COVID-19疫苗。  

美国食品和药物管理局最近要求紧急生物解决方案公司(EBS)的巴尔的摩工厂停止生产疫苗原料,本月早些时候Bayview工厂发生的事故可能影响了大约1500万剂疫苗。  

美国疾病控制与预防中心(CentersforDiseaseControlandPrevention)和美国食品和药物管理局(FoodandDrugAdministration)上周暂停使用强生公司(Johnson&Johnson)的COVID-19疫苗,原因是该疫苗有罕见的凝血副作用。  

然而,白宫首席医疗顾问AnthonyFauci博士周日在NBC的“与媒体见面”节目上说,他预计强生公司的疫苗将在本周晚些时候恢复使用,“可能会发出某种警告、限制或评估”。  

白宫2019冠状病毒病应对协调员杰夫·齐恩茨(JeffZients)在一份声明中表示,暂停“不会对我们的疫苗接种计划产生重大影响:迄今为止,强生公司的疫苗只占美国有记录的疫苗接种的不到5%”。  

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以下是需要关注的疫苗库存,以及截至4月19日(周一)收盘时,它们过去一周的表现(按百分比变化  

辉瑞|+5.10%5天  

辉瑞公司(PFE)-Get报告首席执行官阿尔伯特·博拉(AlbertBourla)表示,该公司已增加了COVID-19疫苗的生产,并可在5月底前向美国交付比此前同意的多10%的剂量。  

波拉还对CNBC表示,人们在接种第二剂疫苗后的一年内“可能”需要第三剂疫苗。  

Bourla在一条推特上说,该公司现在预计将交付2.2亿剂它与BioNTech(BNTX)联合开发的疫苗——在下月底之前得到报告,并在7月份提前两周达成所有3亿剂的协议。  

华尔街定量分析师对辉瑞的评级为“持有”,评级为C+。  

Moderna|+16.33%5天  

据媒体报道,辉瑞公司拒绝与强生公司结成联盟,以解决冠状病毒疫苗接种者中罕见的凝血障碍问题。  

该公司表示,将从4月份开始减少向英国和加拿大提供的COVID-19疫苗剂量。据彭博社报道,Moderna在一份声明中说:“疫苗生产的增长轨迹并不是线性的,尽管尽了最大努力,但之前估计的剂量仍有缺口。”  

现代化股价上周一直爬在新英格兰医学杂志》上的报告说,后续研究包括样本量33人接受制药公司的COVID-19疫苗在早期试验表明诱导的抗体仍存在6个月后第二次剂量。  

TheStreetquantitativeRatings对Moderna的评级为C。  

强生公司5天  

强生(JNJ)-Get报告最近因其COVID-19疫苗而成为头条新闻,其股价一直在下跌。  

不过,在财报公布后,该公司股价周二午后上涨2.6%,至每股166.86美元,六个月来的涨幅为15.6%左右。  

强生(Johnson&Johnson)预计,今年的销售额将在906亿至916亿美元之间。此前,该公司第一季度的销售额强于预期,其中股息增加了5%。  

该公司的疫苗由于凝血问题遇到了障碍。具体来说,在近700万剂疫苗接种后,据报道有6人在强生疫苗接种后“两周内发现出现罕见的血块问题”。  

周二下午,强生公司还宣布,欧洲药品管理局药物警戒风险评估委员会(PRAC)已经就其疫苗与罕见的血液凝固问题相关的最新指导意见。强生公司表示,委员会确认,总的利益风险状况仍然是积极的,因此,该公司将恢复其疫苗在欧盟、挪威和冰岛的运输。  

TheStreetquantitativeRatings将强生公司评级为“买入”,评级为B+。  

阿斯利康|+4.35%5天  

阿斯利康(AstraZeneca)的Get报告表明,阿斯利康距离收购Alexion制药公司(ALXN)又近了一步,该公司已通过美国联邦贸易委员会的反垄断审查。去年12月,阿斯利康同意以每股175美元的价格收购。  

这家位于英国剑桥的制药和生物技术公司说,在美国批准竞争许可之前,加拿大、巴西、俄罗斯和全球其他国家也批准了竞争许可。  

这笔交易价值390亿美元。阿斯利康预计将在第三季度完成收购。当交易完成时,Alexion的股东将拥有阿斯利康15%的流通股。  

华尔街定量评级机构将阿斯利康评级为“买入”,评级为B。  

诺瓦瓦克斯5天  

美国疾病控制和预防中心和食品药品监督管理局表示,他们暂停使用强生公司的冠状病毒疫苗,疫苗制造商诺瓦瓦克斯(NVAX)的股价随之攀升。  

诺瓦瓦克斯(Novavax)上个月晚些时候曾遭遇挫折,此前有报道称,由于生产问题,该制药商推迟签署向欧盟供应COVID-19疫苗的合同。  

这家生物技术公司上周宣布,它将参与一项新扩大的、由研究人员发起的临床试验,该试验将由牛津大学进行,并得到英国疫苗特别工作组的支持。其重组蛋白候选疫苗是将研究的四种COVID-19疫苗之一,以评估混合来自不同制造商的疫苗以实现对COVID-19免疫保护的联合方案的潜力。  

诺瓦瓦克斯公司宣布将GaleE.Smith博士提升为高级副总裁,负责发现和临床前研究和首席科学家,并任命TroyMorgan为高级副总裁,首席合规官。该公司还宣布,格雷格·科维诺(GregCovino)将辞去首席财务官一职,并将担任公司执行顾问一职。  

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TheStreetquantitativeRatings对诺瓦瓦克斯的评级为D。  

InovioPharmaceuticals|+6.98%5天  

InovioPharmaceuticals(INO)-Get报告股价在过去一周攀升,受鼓舞的疫苗候选结果和最近暂停强生的疫苗。  

Inovio公司表示,一项新的研究结果表明,其COVID-19疫苗候选疫苗INO-4800能够产生针对英国、南非和巴西变种毒株的中和性抗体和t细胞反应。  

该公司在一份声明中表示,INO-4800对所有检测到的刺突蛋白变种“诱导了强大的T细胞反应”。  

上个月,Inovio公布了好于预期的第四季度业绩。  

华尔街定量评级机构对Inovio的评级为“卖出”,评级为D-。  

BioNTech|+22.57%5天  

biotech(BNTX)-Get报告和辉瑞宣布,他们将向27个欧盟成员国额外供应1亿剂2019冠状病毒病疫苗。  

这一宣布是由于欧洲委员会决定行使其选择权,根据其2月签署的扩大提前购买协议,额外购买1亿剂。  

这使向欧盟运送的剂量总数达到6亿剂。  

TheStreetquantitativeRatings将生物科技公司评级为C。  

赛诺菲|+3.24%5天  

赛诺菲(SNY)-GetReport和TranslateBio已经在本月初开始了他们的候选疫苗的试验。这是在宣布重新开始与葛兰素史克(GSK)的试验之后发生的。  

他们表示,赛诺菲将向TranslateBio支付2500万美元,以实现这一里程碑式的成就。该药物正在两家公司之间的合作和许可协议下开发。  

华尔街定量分析师将赛诺菲评级为“买入”,评级为B。  

CureVac|+21.07%5天  

CureVac(CVAC)-Get报告在强生宣布暂停其疫苗生产后,股票在过去一周上涨。该公司公布了第四季度的亏损,并超出了分析师的收入预期。  

这家去年上市的德国制药商表示,其实验性COVID-19疫苗的申请数量最近有所增加。  

CureVac在上周的一份声明中表示,该公司将在本月底开始对其2019冠状病毒病(COVID-19)疫苗CVnCoV进行测试,年龄最小可达12岁。该公司准备在第二季度发布针对成人的初步疗效结果。  

路透社报道,欧盟在11月获得了高达4.05亿剂CureVac的双针疫苗,该疫苗尚未获得监管部门的批准,这是该公司迄今为止唯一一份大型供应合同。  

今年1月,CureVac同意与葛兰素史克(GlaxoSmithKline)合作开发下一代新冠病毒疫苗。葛兰素史克去年收购了CureVac10%的股份。  

streetQuantRatings对CureVac没有评级。  


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