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欧盟表示,强生(JNJ.US)疫苗的好处大于罕见血栓的风险

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欧盟药品监管机构周二表示,尽管罕见血块病例和强生公司(JNJ)-Get报告的COVID-19疫苗之间可能存在联系,但注射疫苗的好处“超过了副作用的风险”。  

周二,总部位于新泽西州新不伦瑞克(NewBrunswick)的强生股价上涨2.3%,至166.43美元。  

欧洲药品管理局表示,强生COVID-19疫苗的标签上应该添加关于非常罕见血栓的警告。  

该机构的安全委员会得出结论,血栓应该被列为由强生下属的杨森制药公司开发的疫苗非常罕见的副作用。  

“COVID-19有住院和死亡的风险,”该机构在一份声明中表示。“据报道,血栓和低血小板结合的情况非常罕见,而COVID-19疫苗Janssen在预防COVID-19方面的总体好处超过了副作用的风险。”  

EMA说,对血块和低血小板结合的一个合理解释是一种免疫反应,它会导致类似于使用抗凝肝素治疗的患者出现的情况。  

该机构说,截至4月13日,美国已有700多万人接种了强生公司的疫苗。  

周一,强生公司表示,在美国食品和药物管理局要求EmergentBioSolutions(EBS)-Get报告停止其巴尔的摩工厂的生产原料后,他们仍致力于交付1亿剂单针疫苗。  

上周,美国疾病控制与预防中心(CentersforDiseaseControlandPrevention)和美国食品和药物管理局(FoodandDrugAdministration)暂停使用强生公司(Johnson&Johnson)的COVID-19疫苗,原因是该疫苗有罕见的凝血副作用。  

白宫当时表示,暂停使用强生公司疫苗的决定不会影响疫苗在全国的推广。  

据美联社报道,美国国家过敏和传染病研究所主任安东尼·福奇博士说,强生疫苗的暂停可能会在本周结束,可能会有限制或更广泛的警告。  

另外,强生公布了强于预期的第一季收益,并提高了全年收益预期。  


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